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Y氨基丁酸 |
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比較重要的化學合成主要有以下幾種:種是采用鄰苯二甲酰亞氨鉀以及γ-氯丁氰或丁內酯作為制作GABA的原料,劇烈反應并水解后得到的終產物就是GABA;第二種是利用吡咯烷酮作為初的原料,并通過氫氧化鈣以及碳酸氫銨進行水解,終使其開環(huán)得到的產物就是GABA。
隨著科學技術的發(fā)展,綠色食品越來越受到人們的重視,后來科研人員發(fā)現(xiàn)乳酸菌、酵母菌以及曲霉菌等微生物都可以用來代替大腸桿菌,催化生產GABA。而且在較低成本的情況下,還具有產量高、安全性好的優(yōu)勢,此種方法已經逐漸在向產業(yè)化生產發(fā)展。
多胺(polyamine,PAs)包括腐胺(putrescine,Put)、精胺(spermine,Spm)和亞精胺(spermidine,Spd),其中以腐胺作為多胺生物代謝的中心物質。多胺降解途徑是指二胺或多胺(PAs)分別經二胺氧化酶(diamine oxidase,DAO)和多胺氧化酶(polyamine oxidase,PAO)催化產生4-氨基丁醛,再經4-氨基丁醛脫氫酶(4-amino aldehyde dehydrogenase,AMADH)脫氫生成GABA的過程,多胺降解途徑終與GABA支路交匯后參與TCA循環(huán)代謝。其中二胺氧化酶和多胺氧化酶是分別催化生物體內Put和Spd、Spm降解的關鍵酶。蠶豆發(fā)芽期間,厭氧脅迫可誘導多胺合成的關鍵性酶活性的提高,促進多胺的積累,同時多胺氧化酶活性也隨之提高,通過多胺降解途徑促進了GABA的合成與積累,提高了蠶豆的抗逆境能力。研究表明,大豆根中游離多胺含量在鹽脅迫下增加,DAO活力提高,GABA富集量增加11~17倍。盡管多胺降解途徑被認為是合成GABA的另一條重要途徑,但其在單子葉植物中合成GABA的能力遠低于GABA支路。
GABA有助于植物對外界天敵的防御。當昆蟲取食時由于植物受傷導致細胞破裂和組織受傷,這種機械切割會刺激植物中Ca2+的增加,植物在Ca2+刺激下分泌GABA作為一種抵御昆蟲取食的措施。在此過程中不存在茉莉酸類信號參與GABA的積累。昆蟲存在離子型GABA受體,其中果蠅的GABA門控氯離子通道亞基RDL(resistant to dieldrin)是許多殺蟲劑藥物的作用靶標。GABA誘導使得GABA受體的單電流降低。具體為GABA在無脊椎動物中通過GABA受體門控的氯離子通道起作用,與大多數(shù)殺蟲劑相同,通過GABA受體氯離子通道,使Cl-在電化學梯度的驅使下流向下游,導致質膜超極化,并抑制昆蟲取食。而在過量表達GABA的煙草植物中,接種北方線蟲,發(fā)現(xiàn)其雌性成年線蟲的繁殖能力整體下降,這種方式可以使植物達到防御天敵的效果。在對女貞子被草食女娥幼蟲取食過程中,發(fā)現(xiàn)女貞子會降低自身賴氨酸活性使得蛋白質無營養(yǎng),而女娥幼蟲在此期間會分泌甘氨酸、β-丙氨酸、胺等分子抑制植物賴氨酸的減少,這種植物與草食昆蟲的交流過程也證明了GABA作為信號分子的功能。
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