Mg-4Zn-0.3Zr合金錠由高純Mg(99.95%,質量分數(shù),下同)?高純Zn(99.90%)和Mg-30Zr中間合金制備?合金熔煉在全程通有N2(98%,體積分數(shù))和SF6(2%,體積分數(shù))保護氣體的電阻爐中進行?在720 ℃下熔化高純Mg 后,升溫至780 ℃ 加入Mg-30Zr中間合金,待中間合金熔化后降溫至720 ℃加入高純Zn,保溫30 min后撈渣,準備澆注?將金屬液倒入放在電磁攪拌器中圓柱形陶瓷模具中,在磁力攪拌器的作用下完全凝固,電磁攪拌的電流和頻率分別為150A 和6 Hz?
鎂（Mg）和鎂合金已成為結構部件的競爭性替代品，因為運輸中對高強度重量比材料的需求不斷增長。盡管如此，制造鎂部件的一個重要限制是織構鎂合金的大拉伸-壓縮屈服不對稱性，這導致變形過程中的早期斷裂。這種行為基本上可以歸因于在拉伸和壓縮過程中激活的不同變形機制，這是由于熱機械加工產(chǎn)生的強烈紋理以及{10`1 2}延伸孿生的極性。
在擠壓棒材上利用線切割加工出 Φ10×2 mm的片狀試樣，然后依次使用400#、800#、1200# 和2000# 的Si C砂紙打磨。把打磨好的樣品，放置于裝有酒精的燒杯中，超聲波清洗5 min后，電吹風吹干備用。實驗過程中，將試樣浸泡于裝有Hank’s溶液的離心管內，置于37 ℃的恒溫箱內，模擬材料在人體內的降解行為，試驗樣品表面積(cm2) 與Hank’s液體體積(m L)的比例為2.5:1，每種合金選取9個平行樣。在浸泡過程中，每24h記錄一次Hank’s溶液的p H之變化，并更換一次溶液以保持溶液的p H值保持在正常的人體范圍內。分別于1、2、3周后，每種合金取出其中3個樣品，放入25wt.% 的鉻酸中超聲清洗3min以除去樣品表面腐蝕產(chǎn)物，然后依次使用水和酒精進行清洗，電吹風吹干后用電子天平稱重，計算出平均腐蝕速率，并使用掃描電子顯微鏡觀察樣品的腐蝕形貌。平均腐蝕速率的計算公式為 :
平均腐蝕速率=(K×W)/(A×T×D) (1)
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