那些產(chǎn)品需要做CE認證？ 常見產(chǎn)品有：藍牙音箱CE認證、藍牙耳機CE認證、無線鼠標CE認證、無線鍵盤CE認證、 無人機CE認證、智能眼鏡CE認證、智能機器人CE認證、智能主機CE認證、智能手表CE認證、智能攝像頭CE認證、運動追蹤器CE認證、智能家居CE認證、智能后視鏡CE認證、智能行車記錄儀CE認證、智能手機CE認證、智能平板CE認證、筆記本CE認證、藍牙手表CE認證、無線路由器CE認證、無線播放器CE認證、無線投影CE認證、平板電腦CE認證、智能燈CE認證等。 紫外線消毒燈一種利用紫外線的殺菌作用進行滅菌消毒的燈具。紫外線消毒燈向外輻射波長為253.7nm的紫外線。該波段紫外線的殺菌能力強，可用于對水、空氣、衣物等的消毒滅菌。紫外線消毒燈出口歐盟國家需要做CE認證，美洲要辦理FCC認證。 檢測認證服務(wù)項目：FDA注冊認證,CE認證,FCC認證,MSDS，醫(yī)療器械FDA注冊,化妝品CPNP注冊,食品FDA注冊,CPC,ISO. 消毒燈CE認證/FCC認證需要提供的資料： 1.申請表 2.樣品 3.產(chǎn)品規(guī)格書 4.合同回簽 5.產(chǎn)品關(guān)鍵元器件清單
智能手表除指示時間之外，還應(yīng)具有提醒、導(dǎo)航、校準、監(jiān)測、交互等其中一種或者多種功能;顯示方式包括指針、數(shù)字、圖像等。智能手表的到來，方便了我們的生活，因為小巧方便攜帶，功能又，受到很多人的歡迎，智能手表出口到歐盟同樣是需要辦理CE認證的，也有客戶問到智能手表辦理CE認證的項目，問辦理CE認證的話需要測試什么項目，辦理流程是什么，小編在此總結(jié)了一下智能手表CE認證的測試內(nèi)容。 “CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。 智能手表CE認證測試項目： 不同的產(chǎn)品測試項目是不同的，具體看您帶不帶藍牙和WIFI，如果帶就測試EMC和LVD+RED了，如果不帶，只需要測試EMC就可以啦。智能手表一般是帶有藍牙和WIFI功能的，所以需要測試RED和低電壓LVD指令，具體的測試項目還需您提供詳細的產(chǎn)品資料，然后我司負責(zé)人提供給您具體的測試項目。
Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性證書》，此為第三方機構(gòu)（中介或測試認證機構(gòu)）頒發(fā)的符合性聲明，附有測試報告等技術(shù)資料TCF，同時，企業(yè)也要簽署《符合性聲明書》。
認證所需的模式 對于幾乎所有的歐盟產(chǎn)品指令來說，指令通常會給制造商提供出幾種CE認證（Conformity Assessment Procedures）的模式（Module），制造商可根據(jù)本身的情況量體裁衣，選擇適合自已的模式。一般地說， CE認證模式可分為以下9種基本模式， 模式 A：內(nèi)部生產(chǎn)控制 （自我聲明）（Module A: Internal Production Control） 模式 Aa：內(nèi)部生產(chǎn)控制，加第三方檢測（Module Aa: Intervention of a Notified Body） 模式 B：EC 型式試驗（Module B: EC Type-examination） 模式 C：符合型式（Module C: Conformity to Type） 模式 D：生產(chǎn)質(zhì)量（Module D: Production Quality Assurance） 模式 E：產(chǎn)品質(zhì)量（Module E: Product Quality Assurance） 模式 F：產(chǎn)品驗證（Module F: Product verification） 模式 G：單元驗證（Module G: Unit Verification） 模式 H：全面質(zhì)量（Module H: Full Quality Assurance） 基于以上幾種基本模式的不同組合，又可能衍生出其它若干種不同的模式。一般地說，并非任何一種模式均可適用于所有的產(chǎn)品。換言之，也并非制造商可以隨意選取以上任何一種模式來對其產(chǎn)品進行CE認證。
歐盟法律要求，加貼了CE標簽的產(chǎn)品投放到歐洲市場后，其技術(shù)文件存放于歐盟境內(nèi)供監(jiān)督機構(gòu)隨時檢查。技術(shù)文件中所包涵的內(nèi)容若有變化，技術(shù)文件也應(yīng)及時地更新。 技術(shù)文件通常應(yīng)包括下列內(nèi)容： a . 制造商（歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理)AR）的名稱，商號，地址。 b . 產(chǎn)品的型號，編號。 c . 產(chǎn)品使用說明書。 d . 安全設(shè)計文件（關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計圖）。 e . 產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標準）。 f . 產(chǎn)品電原理圖。 g . 產(chǎn)品線路圖。 h . 關(guān)鍵元部件或原材料清單。 i . 測試報告 （Testing Report）。 j . 歐盟授權(quán)認證機構(gòu)NB出具的相關(guān)證書（對于模式A以外的其它模式）。 k . 產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書 （對于某些產(chǎn)品比如：Class I醫(yī)療器械，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械）。 l . CE符合聲明（DOC）。
一些產(chǎn)品CE認證只要求通過LVD認證，客戶卻要做EMC指令，而這兩者之間有費用的差距。做CE認證，部分客戶準備上銷售，做CE認證是為了宣傳自己的產(chǎn)品，就隨意選個指令做。CE認證規(guī)定其產(chǎn)品在歐盟成員國市場上自由流通，要求其產(chǎn)品所包含的所有指令通過檢測認證后，才能加貼CE標識。電器類CE認證一般要求LVD、EMC還應(yīng)包括機械指令．因此費用完全不一樣，CE認證選擇指令也應(yīng)參考顧客的意見和產(chǎn)品的自身情況。
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