世通儀器檢測(cè)服務(wù)有限公司，全國(guó)有多個(gè)實(shí)驗(yàn)室（廣東，江蘇，陜西，河南，重慶，四川，福建等等）均可上門(mén)檢測(cè)，證書(shū)帶CANS資質(zhì)，歡迎來(lái)電咨詢-陳經(jīng)理霧度是透過(guò)試樣而偏離入射光方向的散射光通量與透射光通量之比，用百分?jǐn)?shù)表示。通常僅將偏離入射光方向2.5度以上的散射光通量用于計(jì)算霧度。霧度是透過(guò)試樣而偏離入射光方向的散射光通量與透射光通量之比，用百分?jǐn)?shù)表示。通常僅將偏離入射光方向2.5度以上的散射光通量用于計(jì)算霧度。
軸心球體－球體內(nèi)襯表面的白色涂層作為反射標(biāo)準(zhǔn)。
球體可定軸在兩個(gè)位置，一個(gè)是光捕集器在光束內(nèi)，另一個(gè)是光束完全落在球體內(nèi)襯表面。光電霧度儀是根據(jù)GB2410-80及ASTM D1003-61(1997-2004)設(shè)計(jì)的小型霧度儀。適用于平行平板或塑膜樣品的測(cè)試，能廣泛應(yīng)用于透明、半透明材料霧度、透光率的光學(xué)性能檢驗(yàn)。光電霧度儀具有結(jié)構(gòu)小巧，使用操作方便的特點(diǎn)。光電霧度儀適用于各種材料的透光率和霧度值的測(cè)定
一束平行光束入射某介質(zhì)(如透明塑料)時(shí)，由于物質(zhì)光學(xué)性質(zhì)的不均勻性;表面缺陷，內(nèi)部組織的不均勻，氣泡和雜質(zhì)存在等，光束就會(huì)改變方向(擴(kuò)散和偏折)，產(chǎn)生的部分雜亂無(wú)章光線稱散射光。國(guó)際上規(guī)定用透過(guò)試樣而偏離入射光方向的散射光通量與透射光通量之比用百分?jǐn)?shù)來(lái)表示，這就是所謂霧度。霧度大的試樣給人的感覺(jué)將更加模糊。光線在透過(guò)試樣時(shí)還會(huì)產(chǎn)生損失，即穿過(guò)試樣的透射光通量永遠(yuǎn)小于照射到試樣上的入射光通量。兩者之比，用百分?jǐn)?shù)表示，國(guó)際上定義為透光率。
引起透光率下降的原因是試樣兩個(gè)表面對(duì)光線的反射和試樣對(duì)入射光線的全波長(zhǎng)或部分波長(zhǎng)的光能量吸收等。在測(cè)試樣品的霧度和透光率過(guò)程中，計(jì)量入射光通量(T1)，透射光通量(T2)、儀器散射光通量(T3)，試樣的散射光通量(T4)。

世通儀器檢測(cè)服務(wù)有限公司，全國(guó)有多個(gè)實(shí)驗(yàn)室（廣東，江蘇，陜西，河南，重慶，四川，福建等等）均可上門(mén)檢測(cè)，證書(shū)帶CANS資質(zhì)，歡迎來(lái)電咨詢-陳經(jīng)理凝膠色譜儀采用國(guó)際技術(shù)及關(guān)鍵部件的基礎(chǔ)上結(jié)合自主創(chuàng)新，產(chǎn)品性能國(guó)內(nèi)，該設(shè)備主要用于水性和油性高分子聚合物的分子量大小及分子量分布檢測(cè)，以及糖類、醇、脂肪酸、脂類的定性定量分析。P98-2等梯度高壓輸液泵 壹臺(tái)
德國(guó)sfd ri-2000示差檢測(cè)器 壹臺(tái)
rheodyne 7725i進(jìn)樣閥 壹 支
shodex 凝膠柱(根據(jù)分子量大小) 支
gpc凝膠工作站(可測(cè)定分子量大小及分布)
t98色譜柱溫箱 壹臺(tái)
shodex 聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)品 壹套
0.45ul過(guò)濾膜（有機(jī)） 壹盒
一次性樣品過(guò)濾器（有機(jī)） 壹包
shodex 凝膠保護(hù)柱 壹套
溶劑過(guò)濾器（套裝） 壹套
吸抽兩用真空泵 壹臺(tái)1在聚合物生產(chǎn)及使用過(guò)程的應(yīng)用
a ．生產(chǎn)工藝的選擇選擇
什么樣的工藝流程會(huì)直接影響產(chǎn)品的分子量及其分布。因此分析不同工藝流程的分子量分布為選擇佳的工藝提供依據(jù)。用凝膠色譜研究釜式、釜式連續(xù)以及塔式連續(xù)聚合等三種不同生產(chǎn)工藝的聚合產(chǎn)物在高分子量尾端差別不大，但以PC-62（1）塔式連續(xù)聚合試樣低分子量含量多且分布也寬。這種工藝需要改進(jìn)。
b ．聚合過(guò)程的控制與監(jiān)視
在聚合反應(yīng)過(guò)程中不斷取樣通過(guò)凝膠色譜監(jiān)測(cè)來(lái)確定聚合條件對(duì)產(chǎn)物分子量分布的影響。如聚氯乙烯常有微凝膠存在，會(huì)影響它的物理和溶液性質(zhì)。微凝膠與什么因素有關(guān)？Abdel-Alim用凝膠色譜研究了聚合溫度對(duì)聚氯乙烯微凝膠含量的影響。其中分子量分布曲線上分子量大于8.5×105的部分為微膠部分，可看出：聚合溫度愈低，微凝膠的含量愈高，當(dāng)聚合溫度為70℃ 時(shí)，微凝膠幾乎沒(méi)有了。因此，用凝膠色譜的監(jiān)視，可以控制產(chǎn)品的微凝膠。
c ．加工過(guò)程中的檢測(cè)
聚合物在加工過(guò)程中由于受熱、氧及機(jī)械作用而降解。用凝膠色譜研究擠出成型過(guò)程中高分子的降解，實(shí)驗(yàn)簡(jiǎn)單快速，可以細(xì)致地觀察不同擠出條件下試樣柱條的中心和表面的分子量及其分布的差別，這在凝膠色譜出現(xiàn)以前是不可能做到的。從用凝膠色譜測(cè)定160℃擠出50%后聚苯乙烯樣品柱條不同部位的分子量分布的比較圖中可以看出，在擠出過(guò)程中，樣品的平均分子量下降、樣品柱條表面的分子量比其中心降解得快。
d ．使用過(guò)程中的檢測(cè)
聚合物材料在使用過(guò)程中由于光、熱、氧的作用而產(chǎn)生高分子鏈斷裂。Hendrickson研究聚苯乙烯的老化過(guò)程，用凝膠色譜分析了聚苯乙烯（Mw= 2.67×105，Mw/ Mn = 1.08）試樣在老化箱中老化2×103小時(shí)后分子量分布的變化。從中可看出，經(jīng)老化后分子量分布變寬，40%部分其分子量仍在原試樣范圍，49%的部分其分子量低于原試樣的分子量，而11%部分的分子量大于原試樣的分子量范圍，這可能是聚苯乙烯分子間的藕合所致。凝膠色譜不僅檢驗(yàn)老化過(guò)程分子量的變化而且還可以為老化機(jī)理的研究提供數(shù)據(jù)。
e ．產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)
聚2 , 6-二甲基苯醚( PPO）與PS , ABS等共混形成一種性能優(yōu)良的工程塑料(MPPO)，從GPC測(cè)定發(fā)現(xiàn)其沖擊強(qiáng)度與PPO 的低分子量含量有關(guān)。因此，通過(guò)測(cè)量GPC ，即可檢驗(yàn)產(chǎn)品的質(zhì)量。
2高聚物及低聚物的組成分離與分析
對(duì)于高聚物中的高分子或單體含量的分析以往是先用抽提方法將高分子與單體或助劑分離，然后，用光譜或色譜進(jìn)行定量測(cè)定。而凝膠色譜法對(duì)上述分離和分析能同時(shí)進(jìn)行，故很方便。
單體含量的分析：
聚乙烯咔唑是有機(jī)光導(dǎo)材料，而殘留單體的存在會(huì)影響材料的使用壽命。葉美玲用凝膠色譜簡(jiǎn)單而準(zhǔn)確地測(cè)定了殘留單體的含量。將含有單體的高分子溶液通過(guò)色譜柱行分離得到高分子和單體兩個(gè)峰。采用外標(biāo)法，制作已知單體濃度的標(biāo)定線。然后，量取單體的峰高，用標(biāo)定線求得單體的含量，小檢知量為0.03%。
同理可進(jìn)行混合溶液中高分子含量的測(cè)定，此時(shí)，需選擇小孔徑的色譜柱，使高分子全部在滲透極限排出，得到一個(gè)對(duì)稱的窄峰便于進(jìn)行定量計(jì)算。用凝膠色譜成功地分析了油田污水中聚丙烯酰胺的含量，小檢知量為0.1×10-6 (0.1ppm )。
小分子化合物的分離：Kato 等用微粒凝膠TSK-gel 柱，流速0.6ml / min ，以四氫呋喃為淋洗濟(jì)，2h 內(nèi)完成對(duì)聚乙二醇低聚體的分離。
3共聚物的分析
共聚物除了分子量分布外，還有組成的多分散性。以往對(duì)共聚物的組成分析很麻煩，首行分級(jí)，然后用光譜、色譜等測(cè)定每級(jí)分組分，這樣既費(fèi)時(shí)又不準(zhǔn)確。用凝膠色譜能快速、同時(shí)測(cè)定共聚物的組成分布及分子量分布。對(duì)于一個(gè)組分有紫外吸收另一組分沒(méi)有紫外吸收的共聚物，Tung采用具有紫外和示差雙檢測(cè)器的凝膠色譜測(cè)定了丁苯橡膠的組成分布，可看出分子量分布較寬但組成分布較均勻。

世通儀器檢測(cè)服務(wù)有限公司，全國(guó)有多個(gè)實(shí)驗(yàn)室（廣東，江蘇，陜西，河南，重慶，四川，福建等等）均可上門(mén)檢測(cè)，證書(shū)帶CANS資質(zhì)，歡迎來(lái)電咨詢-陳經(jīng)理世通儀器檢測(cè)服務(wù)有限公司，全總有機(jī)碳分析儀，是指用于測(cè)定溶液中的總有機(jī)碳（TOC）的儀器。其測(cè)定原理是溶液中有機(jī)碳經(jīng)氧化轉(zhuǎn)化為二氧化碳，在消除干擾物質(zhì)后由檢測(cè)器測(cè)得二氧化碳含量。利用二氧化碳與總有機(jī)碳之間碳含量的對(duì)應(yīng)關(guān)系，對(duì)溶液中的總有機(jī)碳進(jìn)行定量測(cè)定?？傆袡C(jī)碳分析儀的測(cè)定方式主要有三種類型。濕法氧化-非色散紅外檢測(cè)，該方式是在樣品經(jīng)過(guò)酸性過(guò)硫酸鉀氧化之前經(jīng)磷酸處理待測(cè)樣品，去除無(wú)機(jī)碳后測(cè)定TOC的濃度。但濕法氧化對(duì)于含腐殖酸等高相對(duì)分子質(zhì)量化合物的水體氧化不充分。紫外-濕法氧化-非色散紅外檢測(cè)，該方式是紫外氧化和濕法氧化兩者的協(xié)同作用，針對(duì)紫外氧化法無(wú)法用于高含量TOC的復(fù)雜水體，兩者的協(xié)同可以測(cè)量污染較重的水體。高溫催化燃燒氧化-非色散紅外檢測(cè)，樣品中有機(jī)碳在高溫催化氧化條件下轉(zhuǎn)化為二氧化碳后經(jīng)非色散紅外（NDIR）檢測(cè)，因髙溫燃燒相對(duì)，適用于污染較重水體或是復(fù)雜水體，但需考慮樣品的高鹽分對(duì)于測(cè)定結(jié)果的影響問(wèn)題。此外紫外氧化-非色散紅外檢測(cè)、電阻法、紫外吸收光譜、電導(dǎo)法等方式均因穩(wěn)定性差或?qū)︻w粒狀、高相對(duì)分子質(zhì)量有機(jī)物氧化不完全而未能用于土壤學(xué)領(lǐng)域。將土壤、沉積物樣品處理成為溶液樣品時(shí)需要考慮一定粒度的漂浮物或可沉固體物質(zhì)的處理問(wèn)題。國(guó)有多個(gè)實(shí)驗(yàn)室（廣東，江蘇，陜西，河南，重慶，四川，福建等等）均可上門(mén)檢測(cè)，證書(shū)帶CANS資質(zhì)，歡迎來(lái)電咨詢-陳經(jīng)理TOC表示污水中總有機(jī)碳的含量，也是表征水體受有機(jī)物污染程度的一個(gè)指標(biāo)用TOC、TOD法所測(cè)定的理論值準(zhǔn)確度高，是對(duì)水質(zhì)各指標(biāo)測(cè)定中不可缺少的方法
原理方法編輯 語(yǔ)音
下面針對(duì)TOC儀器的測(cè)定原理、TOC分析方法及分析的步驟進(jìn)行介紹。
測(cè)定原理
總有機(jī)碳（TOC），由的儀器——總有機(jī)碳分析儀（以下簡(jiǎn)稱TOC分析儀）來(lái)測(cè)定。TOC分析儀，是將水溶液中的總有機(jī)碳氧化為二氧化碳，并且測(cè)定其含量。利用二氧化碳與總有機(jī)碳之間碳含量的對(duì)應(yīng)關(guān)系，從而對(duì)水溶液中總有機(jī)碳進(jìn)行定量測(cè)定。
市面上常見(jiàn)的TOC分析儀都有兩大基本功能：，將水中的總有機(jī)碳充分氧化，生成二氧化碳CO2；第二，測(cè)試新產(chǎn)生的CO2.不同品牌和型號(hào)的TOC分析儀的區(qū)別在于實(shí)現(xiàn)這兩大基本功能的方法不同。常用的氧化技術(shù)有：燃燒氧化法、紫外線氧化法以及超臨界氧化法；而對(duì)CO2的檢測(cè)方法又分：非分散紅外線檢測(cè)，直接電導(dǎo)率檢測(cè)以及選擇性薄膜電導(dǎo)率檢測(cè)。
紫外線氧化法
使用UV燈照射待測(cè)水樣，水會(huì)分解成羥基和氫基，羥基和氧化物結(jié)合會(huì)生成CO2和水，然后檢測(cè)新生成的CO2即可計(jì)算出總有機(jī)碳含量。在使用紫外線氧化法時(shí)，通過(guò)添加二氧化鈦，過(guò)硫酸鹽等可以提高氧化能力。紫外線氧化法的優(yōu)點(diǎn)是氧化，保養(yǎng)簡(jiǎn)單，缺點(diǎn)是UV燈管需要定期更換。
燃燒氧化法
其中燃燒氧化—非分散紅外吸收法優(yōu)勢(shì)是只需一次性轉(zhuǎn)化，流程簡(jiǎn)單、重現(xiàn)性好、靈敏度高，缺點(diǎn)是探測(cè)器需頻繁校準(zhǔn)，體積大及預(yù)熱時(shí)間長(zhǎng)，使用酸、催化劑和載氣。
TOC分析儀主要由以下幾個(gè)部分構(gòu)成：進(jìn)樣口、無(wú)機(jī)碳反應(yīng)器、有機(jī)碳氧化反應(yīng)（或是總碳氧化反應(yīng)器）、氣液分離器、非分光紅外CO2分析器、數(shù)據(jù)處理部分。
燃燒氧化—非分散紅外吸收法，按測(cè)定TOC值的不同原理又可分為差減法和直接法兩種。
⒈差減法測(cè)定TOC值的方法原理
水樣分別被注入高溫燃燒管（900℃）和低溫反應(yīng)管（150℃）中。經(jīng)高溫燃燒管的水樣受高溫催化氧化，使有機(jī)化合物和無(wú)機(jī)碳酸鹽均轉(zhuǎn)化成為二氧化碳。經(jīng)反應(yīng)管的水樣受酸化而使無(wú)機(jī)碳酸鹽分解成為二氧化碳，其所生成的二氧化碳依次導(dǎo)入非分散紅外檢測(cè)器，從而分別測(cè)得水中的總碳（TC）和無(wú)機(jī)碳（IC）。總碳與無(wú)機(jī)碳之差值，即為總有機(jī)碳（TOC）。
⒉直接法測(cè)定TOC值的方法原理
將水樣酸化后曝氣，使各種碳酸鹽分解生成二氧化碳而驅(qū)除后，再注入高溫燃燒管中，可直接測(cè)定總有機(jī)碳。但由于在曝氣過(guò)程中會(huì)造成水樣中揮發(fā)性有機(jī)物的損失而產(chǎn)生測(cè)定誤差，因此其測(cè)定結(jié)果只是不可吹出的有機(jī)碳值。
超臨界水氧化法
超零界水氧化（Supercritical Water Oxidation — SCWO）技術(shù)原先被用于處理大體積廢水、污泥和被污染
超臨界氧化法
超臨界氧化法
過(guò)的土壤。GE是將這種技術(shù)運(yùn)用于商業(yè)實(shí)驗(yàn)室TOC分析儀的公司，當(dāng)溫度和壓力水的臨界點(diǎn)（375°C和3,200psi）時(shí)，有機(jī)廢物迅速被水中的氧化劑氧化。超臨界水的特性均可以使有機(jī)碳效、快速地氧化為二氧化碳，即便存在使用非超臨界氧化方式時(shí)會(huì)造成負(fù)干擾的氯化物及其他無(wú)機(jī)物也無(wú)妨。而且使用SCWO技術(shù)的TOC分析儀對(duì)維護(hù)和校準(zhǔn)的要求也不高。超臨界水氧化法的優(yōu)點(diǎn)在于氧化完全迅速，可以耐受高鹽份化合物；缺點(diǎn)是不能檢測(cè)低TOC濃度的水樣。
電導(dǎo)率檢測(cè)法
TOC電導(dǎo)率檢測(cè)技術(shù)能夠測(cè)量液態(tài)的CO2。業(yè)界采用
薄膜電導(dǎo)率檢測(cè)法
薄膜電導(dǎo)率檢測(cè)法
的主要有兩種電導(dǎo)率檢測(cè)技術(shù)：一種是直接電導(dǎo)率法，另外一種是薄膜電導(dǎo)率檢測(cè)法（又稱選擇性電導(dǎo)率法）。采用兩種電導(dǎo)率法的TOC分析儀校驗(yàn)結(jié)果都很穩(wěn)定，檢測(cè)精度高。這兩種技術(shù)主要的區(qū)別在于，直接電導(dǎo)率法比較容易受雜酸性，鹵化有機(jī)物等的干擾；而薄膜電導(dǎo)率檢測(cè)技術(shù)抗干擾性更佳。
薄膜電導(dǎo)率檢測(cè)法是GE TOC分析儀使用較多的檢測(cè)方法，TOC分析儀使用的膜能防止雜離子的通過(guò)，確保檢測(cè)的只是CO2的含量，從而使TOC的讀數(shù)更為。
TOC分析步驟
⒈試劑準(zhǔn)備
⑴鄰苯二甲酸氫鉀（KHC8H4O4）：基準(zhǔn)試劑
⑵無(wú)水碳酸鈉：基準(zhǔn)試劑
⑶碳酸氫鈉：基準(zhǔn)試劑
⑷無(wú)二氧化碳蒸餾水
⒉標(biāo)準(zhǔn)貯備液的制備
⑴ 有機(jī)碳標(biāo)準(zhǔn)貯備液：稱取干燥后的適量KHC8H4O4，用水稀釋，一般貯備液的濃度為400mg/L碳。
⑵ 無(wú)機(jī)碳標(biāo)準(zhǔn)貯備液：稱取干燥后適量比例的碳酸鈉和碳酸氫鈉，用水稀釋，一般貯備液的濃度為400mg/L無(wú)機(jī)碳。
⒊有機(jī)碳、無(wú)機(jī)碳標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
從各自的貯備液中按要求稀釋得來(lái)。
⒋校準(zhǔn)曲線的繪制
由標(biāo)準(zhǔn)溶液逐級(jí)稀釋成不同濃度的有機(jī)碳、無(wú)機(jī)碳標(biāo)準(zhǔn)系列溶液，分別注入燃燒管和反應(yīng)管，測(cè)量記錄儀上的吸收峰高，與對(duì)應(yīng)的濃度作圖，繪制校準(zhǔn)曲線。
⒌水樣測(cè)定
取適量水樣注入TOC儀器進(jìn)行測(cè)定，所得峰高從標(biāo)準(zhǔn)曲線上可讀出相應(yīng)的濃度，或由儀器自動(dòng)計(jì)算出結(jié)果。
⒍ 計(jì)算
差減法：總有機(jī)碳（mg/L）=總碳－無(wú)機(jī)碳
直接法：總有機(jī)碳（mg/L）=總碳
應(yīng)用范圍編輯 語(yǔ)音
水中有機(jī)物的污染情況被越來(lái)越重視。TOC的檢測(cè)，各種類型的TOC分析儀器在這些部門(mén)也得到了比較廣泛的應(yīng)用。
TOC分析儀/TOC測(cè)定儀由兩部分組成，高溫消解裝置，分析裝置
CE-440有機(jī)元素分析儀
美國(guó)CE-440可以檢測(cè)所有有機(jī)元素物質(zhì)中的碳?xì)溲醯蛭宸N元素，還擁有專利的水平進(jìn)樣系統(tǒng)，沒(méi)有記憶效應(yīng)帶來(lái)的誤差，動(dòng)態(tài)和靜態(tài)相結(jié)合的專利燃燒技術(shù)以及良好的密封系統(tǒng)，使有機(jī)元素分析儀（CE-440）每次做樣所用消耗品少。特的設(shè)計(jì)理念和結(jié)構(gòu)還使得有機(jī)元素分析儀（CE-440）的分析速度和精度都成為行業(yè)的。
操作模式：CHN,CNS,N,S,O
測(cè)定范圍：C: 0.0002-30mg abs.(or )
H: 0.001-30mg abs.(or )
N: 0.001-20mg abs.(or )
S: 0.003-10mg abs.(or )
標(biāo)準(zhǔn)偏差：≤0.1%
樣品稱樣：0.001~500mg
進(jìn)樣器：64位全自動(dòng)進(jìn)樣器/一位自動(dòng)進(jìn)樣器/手動(dòng)進(jìn)樣器
分解溫度：950~1200℃（錫容器燃燒時(shí)達(dá)1800℃）
氣體純度：He:99.995% （純度） O2：99.995% （純度）
測(cè)量值輸出：PC機(jī)屏幕顯示與打印機(jī)打印出完整的元素的百分含量
數(shù)據(jù)接口：V24/R232C標(biāo)準(zhǔn)接口
電源：110/220V，50HZ
主要特點(diǎn)
⒈特的水平燃燒系統(tǒng)，沒(méi)有樣品的沉積，大大降低了連續(xù)做樣由于樣品沉積帶來(lái)記憶效應(yīng)的誤差.
⒉專利的動(dòng)態(tài)燃燒和靜態(tài)燃燒技術(shù)，使得所有樣品都能夠燃燒充分，從而得到可靠的數(shù)據(jù).
⒊的靜態(tài)檢測(cè)技術(shù)
⒋一臺(tái)采用立的三組熱導(dǎo)檢測(cè)器，單測(cè)量各個(gè)元素含量，使得該儀器具有非常好的線性響應(yīng)及的精密度和準(zhǔn)確度。
⒌分析速度快 – 每次樣品分析時(shí)間少于5分鐘。
⒍C/H/N/O/S的精度都能夠同時(shí)滿足0.1%精度要求.五種元素都采用的熱導(dǎo)檢測(cè)技術(shù).
⒎溶劑，載氣消耗量少 – 節(jié)省成本費(fèi)用，平均一次做樣成本低。