如果消費者購買的食品通過了FDA的認證，那么他們可以更放心地食用這些食品，減少食品中毒或其他健康問題的風險。此外，消費者也可以更加信任通過FDA認證的制造商，購買他們的產品，從而促進貿易和市場發(fā)展。

FDA國際自由銷售許可證不僅是美國FDA認證中別的認證，而且是世貿組織（WTO）核定有關食品、藥品的高通行認證，是通過美國FDA和世界貿易組織全面核定后才可發(fā)放的認證證書。一旦獲此認證，產品暢通進入任何WTO成員國家，甚至連行銷模式，所在國都不得干預。

美國FDA 是美國在健康與人類服務部 (DHHS) 下屬的公共(PHS) 中設立的執(zhí)行機構之一。FDA主要分測試和注冊兩個內容，器械化妝品食品藥品類產品需要進行FDA注冊，F(xiàn)DA注冊可以直接在FDA上進行申請。

食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）主管：食品、藥品（包括獸藥）、器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產品的監(jiān)督檢驗；

避免因成分問題導致產品被召回或進口時被扣留。如果化妝品廠家把產品配方在VCRP備案，只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經批準的色素添加劑或其它禁用成分，就會提醒廠家注意。這樣，廠家可以在產品進口或銷售前修改產品配方，從而消除了因為不當成分的使用導致產品被召回或扣留的風險。 幫助零售商識別有安全意識的生產商。

美國對性產品的進口檢驗監(jiān)督管理也由其美國食品藥品管理局FDA）負責。FDA要求性產品的外國生產廠在其產品銷往美國之前,向FDA 提交有關規(guī)定的材料。然后由FDA賦予一個7 位數(shù)字的號碼,相當于外國廠商在FDA的注冊號。