那些產(chǎn)品需要做CE認(rèn)證？ 常見產(chǎn)品有：藍(lán)牙音箱CE認(rèn)證、藍(lán)牙耳機(jī)CE認(rèn)證、無線鼠標(biāo)CE認(rèn)證、無線鍵盤CE認(rèn)證、 無人機(jī)CE認(rèn)證、智能眼鏡CE認(rèn)證、智能機(jī)器人CE認(rèn)證、智能主機(jī)CE認(rèn)證、智能手表CE認(rèn)證、智能攝像頭CE認(rèn)證、運(yùn)動(dòng)追蹤器CE認(rèn)證、智能家居CE認(rèn)證、智能后視鏡CE認(rèn)證、智能行車記錄儀CE認(rèn)證、智能手機(jī)CE認(rèn)證、智能平板CE認(rèn)證、筆記本CE認(rèn)證、藍(lán)牙手表CE認(rèn)證、無線路由器CE認(rèn)證、無線播放器CE認(rèn)證、無線投影CE認(rèn)證、平板電腦CE認(rèn)證、智能燈CE認(rèn)證等。 紫外線消毒燈一種利用紫外線的殺菌作用進(jìn)行滅菌消毒的燈具。紫外線消毒燈向外輻射波長為253.7nm的紫外線。該波段紫外線的殺菌能力強(qiáng)，可用于對水、空氣、衣物等的消毒滅菌。紫外線消毒燈出口歐盟國家需要做CE認(rèn)證，美洲要辦理FCC認(rèn)證。 檢測認(rèn)證服務(wù)項(xiàng)目：FDA注冊認(rèn)證,CE認(rèn)證,FCC認(rèn)證,MSDS，醫(yī)療器械FDA注冊,化妝品CPNP注冊,食品FDA注冊,CPC,ISO. 消毒燈CE認(rèn)證/FCC認(rèn)證需要提供的資料： 1.申請表 2.樣品 3.產(chǎn)品規(guī)格書 4.合同回簽 5.產(chǎn)品關(guān)鍵元器件清單

智能手表CE認(rèn)證測試項(xiàng)目有哪些？ 隨著大量智能手機(jī)，平板電腦和其他移動(dòng)設(shè)備進(jìn)入市場，后PC時(shí)代已經(jīng)到來。隨著公司尋求新的和有利可圖的細(xì)分市場，可穿戴設(shè)備已成為下一個(gè)重要的事物; 毫無疑問，智能手表是受歡迎的可穿戴類型之一。事實(shí)上，已經(jīng)有很多智能手表可供選擇; 但不幸的是，并非所有產(chǎn)品都是產(chǎn)品，智能手表出口歐盟市場CE認(rèn)證則呢么做？ 智能手表 智能手表CE認(rèn)證測試項(xiàng)目： 不同的產(chǎn)品測試項(xiàng)目是不同的，具體看您帶不帶藍(lán)牙和WIFI，如果帶就測試EMC和LVD+RED了，如果不帶，只需要測試EMC就可以啦。智能手表一般是帶有藍(lán)牙和WIFI功能的，所以需要測試RED和低電壓LVD指令，具體的測試項(xiàng)目還需您提供詳細(xì)的產(chǎn)品資料，然后我司負(fù)責(zé)人提供給您具體的測試項(xiàng)目。 智能手表做CE認(rèn)證流程： 1.由企業(yè)提出申請； 2.雙方簽訂認(rèn)證合同； 3.企業(yè)提供檢測樣品和技術(shù)文件； 4.進(jìn)行樣品檢測和技術(shù)文件評審； 5.發(fā)放符合性證書； 6.企業(yè)簽發(fā)合格聲明； 7.由企業(yè)在產(chǎn)品上貼附CE標(biāo)記。 智能手表CE認(rèn)證ROHS檢測： 在電子產(chǎn)品的出口中，都會很熟悉一條指令，就是RoHS認(rèn)證，是電子產(chǎn)品進(jìn)入到歐盟市場上的重要認(rèn)證，是檢測產(chǎn)品中含有有毒物質(zhì)的產(chǎn)品，產(chǎn)品的消費(fèi)人群剛好是兒童，而RoHS認(rèn)證就是針對有毒物質(zhì)對兒童所造成的危害而制定的，RoHS認(rèn)證是在歐盟實(shí)施的重要認(rèn)證，在沒有經(jīng)過RoHS測試的產(chǎn)品，會潛在的存在一些重金屬，產(chǎn)品在進(jìn)入到市場上銷售，流向客戶是有著嚴(yán)重的危害，是對消費(fèi)者不負(fù)責(zé)任的表現(xiàn)。 有害物質(zhì)限制（RoHS 2） 手表手表也被新的有害物質(zhì)限制（RoHS 2）法規(guī)所捕獲，旨在減少電子產(chǎn)品中使用的有害物質(zhì)的數(shù)量。 本法規(guī)的目的是在產(chǎn)品使用后處理時(shí)限制環(huán)境損害。 RoHS限制汞，鉛，六價(jià)鉻，阻燃劑，多溴聯(lián)苯（PBB），多溴聯(lián)苯醚（PBDE）含量為0.1％（重量），鎘含量為0.01％（重量）。這里有一個(gè)異?，F(xiàn)象，REACH允許的鉛含量為0.05％，供應(yīng)商需要及時(shí)了解所有這些法規(guī)，以確保它們不會違反REACH和RoHS法規(guī)中的新規(guī)定。 \ 智能手環(huán)CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)IEC60950 智能家居CE認(rèn)證

企業(yè)自主簽發(fā)的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性聲明書》，此證書屬于自我聲明書，不應(yīng)由第三方機(jī)構(gòu)（中介或測試認(rèn)證機(jī)構(gòu)）簽發(fā)，因此，可以用歐盟格式的企業(yè)《符合性聲明書》代替。

為了能確保前述CE標(biāo)志 (CE Marking ) 認(rèn)證實(shí)施過程中的4項(xiàng)要求得以滿足，歐盟法律要求位于30個(gè)EEA 盟國境外的制造商在歐盟境內(nèi)一家歐盟授權(quán)代表（歐盟授權(quán)代理）（Authorized Representative），以確保產(chǎn)品投放到歐洲市場后，在流通過程及使用期間產(chǎn)品“安全”的一貫性；技術(shù)文件（Technical Files）存放于歐盟境內(nèi)供監(jiān)督機(jī)構(gòu)隨時(shí)檢查；對被市場監(jiān)督機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)的不合CE要求的產(chǎn)品、或者使用過程中出現(xiàn)事故但是已加貼CE標(biāo)簽的產(chǎn)品，采取補(bǔ)救措施。（比如從貨架上暫時(shí)拿掉，或從市場中地撤除）；已加貼CE標(biāo)簽之產(chǎn)品型號在投放到歐洲市場后，若遇到歐盟有關(guān)的法律更改或變化，其后續(xù)生產(chǎn)的同型號產(chǎn)品也相應(yīng)地加以更改或修正，以便符合歐盟新的法律要求。

認(rèn)證所需的模式 對于幾乎所有的歐盟產(chǎn)品指令來說，指令通常會給制造商提供出幾種CE認(rèn)證（Conformity Assessment Procedures）的模式（Module），制造商可根據(jù)本身的情況量體裁衣，選擇適合自已的模式。一般地說， CE認(rèn)證模式可分為以下9種基本模式， 模式 A：內(nèi)部生產(chǎn)控制 （自我聲明）（Module A: Internal Production Control） 模式 Aa：內(nèi)部生產(chǎn)控制，加第三方檢測（Module Aa: Intervention of a Notified Body） 模式 B：EC 型式試驗(yàn)（Module B: EC Type-examination） 模式 C：符合型式（Module C: Conformity to Type） 模式 D：生產(chǎn)質(zhì)量（Module D: Production Quality Assurance） 模式 E：產(chǎn)品質(zhì)量（Module E: Product Quality Assurance） 模式 F：產(chǎn)品驗(yàn)證（Module F: Product verification） 模式 G：單元驗(yàn)證（Module G: Unit Verification） 模式 H：全面質(zhì)量（Module H: Full Quality Assurance） 基于以上幾種基本模式的不同組合，又可能衍生出其它若干種不同的模式。一般地說，并非任何一種模式均可適用于所有的產(chǎn)品。換言之，也并非制造商可以隨意選取以上任何一種模式來對其產(chǎn)品進(jìn)行CE認(rèn)證。

模式A以外的其它模式的認(rèn)證過程中，通常均需要至少一家歐盟認(rèn)可的認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB參與認(rèn)證過程中的一部分或全部。根據(jù)不同的模式，NB則可能分別以：來樣檢測，抽樣檢測，工廠審查，年檢，不同的質(zhì)量體系審核，等等方式介入認(rèn)證過程，并出具相應(yīng)的 檢測報(bào)告，證書等。

已經(jīng)有1200多家認(rèn)證機(jī)構(gòu)獲得歐盟認(rèn)可，這些認(rèn)證機(jī)構(gòu)中的絕大多數(shù)位于歐盟盟國境內(nèi)。通常情況下，一家NB僅被歐盟授權(quán)可針對某一類或幾類產(chǎn)品進(jìn)行某一或幾種模式下的認(rèn)證。換言之，一家歐盟授權(quán)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)并不可能針對所有的產(chǎn)品種類進(jìn)行認(rèn)證，即使對其被授權(quán)的產(chǎn)品種類，通常情況下也并非被授權(quán)所有的模式。對于每一個(gè)歐盟的產(chǎn)品指令，通常都有一個(gè)針對該產(chǎn)品指令的授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB名錄。

CE認(rèn)證費(fèi)用主要取決于選擇的認(rèn)證機(jī)構(gòu)和產(chǎn)品的相關(guān)指令。不同的產(chǎn)品測試項(xiàng)目也截然不同，一般常見產(chǎn)品為電子電器類產(chǎn)品，常見測試項(xiàng)目分類EMC與LVD指令。而機(jī)械產(chǎn)品CE認(rèn)證費(fèi)用遠(yuǎn)遠(yuǎn)普通產(chǎn)品，其涉及到審廠程序與評估。

歐盟已經(jīng)實(shí)施一套制度，以保護(hù)消費(fèi)者與工作者的健康，商品的狀態(tài)與環(huán)境。在這套新制度之下，歐盟與一些歐洲自由貿(mào)易協(xié)會的國家，制定了EC指令。以確保產(chǎn)品符合安全和品質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)。 透過調(diào)和的標(biāo)準(zhǔn)，各國適用統(tǒng)一的評估程序和允收條件，因此得以減少重復(fù)測試和各國個(gè)別送審的情形。 歐盟/歐洲共同體和歐洲自由貿(mào)易協(xié)會在1994年，聯(lián)合建立了歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)域，此為世界大的經(jīng)濟(jì)區(qū)，參加國家包括奧地利、比利時(shí)、丹麥、芬蘭、法國、德國、希臘、冰島、愛爾蘭、意大利、盧森堡、荷蘭、挪威、葡萄牙、西班牙、瑞典、和英國。